- Q:
- A:
您好：你這情況是體質過熱與平時的飲食習慣及生活習慣有關建義用些牛黃解毒丸三黃片口腔潰瘍可用雙料喉風散噴患處平時多用些金銀花菊花魚腥草泡水喝養(yǎng)成食好的生活習慣...詳細 »
- Q:
- A:
28歲男性患球形紅細胞增多癥詢問關于生育的問題你好球形紅細胞增多癥有隱性遺傳和顯性遺傳兩種遺傳方式根據你說的應該是他的病應該是顯性遺傳那么將來生孩子有一半的...詳細 »
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- A:
病例分析:真性紅細胞增多癥25年，長期靠馬里蘭自我控制（她本人是醫(yī)生）。近期，血檢發(fā)現，均白細胞、紅細胞、血色素均有減少（分別為、300萬、9克）。意見建議...詳細 »
- Q:
- A:
不論你的結石屬于哪一類，最重要的預防之道是提高水分的攝取量。水能稀釋尿液，并防止高濃度的鹽類及礦物質聚積成結石、合適的飲水量是達到一天排2升的尿液，就算足夠...詳細 »
- Q:
- A:
尿液里的紅細胞增多就是血尿，血尿的原因很多。泌尿系統(tǒng)的感染，結石，腫瘤，畸形都會出現血尿。具體是什么原因引起的，要進行逐一檢查，建議到醫(yī)院檢查確診。醫(yī)生詢問...詳細 »
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- A:
你好,根據你的問題考慮此類類疾病的治療為脾切除或脾栓塞治療.詳細 »
- Q:
- A:
還沒有根治辦法,但是維持正常的生活還是能做到的.詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的實驗室檢查除血紅蛋白和血細胞比容增高外，尚可有血小板減少、低血糖、低血鈣及凝血功能異常的表現。詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的治療對癥治療呼吸窘迫者應予氧療，胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養(yǎng)或靜脈補液，高膽紅素血癥者給光療。應定期檢測血糖和血鈣，發(fā)現異常及時糾正。新生...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的診斷實驗室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細胞計數為6～×10^12/L，血紅蛋白可高達170-240g/L，為小細胞低色素性紅細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈病：又名遺傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首報...詳細 »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的臨床表現新生兒紅細胞增多癥患兒發(fā)生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關。癥狀為非特異性，可見皮膚粘膜發(fā)紅，呈多血質貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分...詳細 »
- Q:
- A:
您好：根據您所提供資料考慮真性紅細胞增多癥診斷真性紅細胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍，可表現為以紅細胞增高為主的全血細胞增高。單純的紅細胞增多癥為良性造血干...詳細 »
- Q:
- A:
由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變要做的檢查診斷：血常規(guī)檢查明確紅細胞數量及血紅蛋白水平。血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變的形成：任何一種紅細胞增多癥，當紅細胞數多于8×1012/L、血紅蛋白超過125%時，均可因同樣的發(fā)病機制，伴發(fā)同樣的眼底改變。詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變要做的檢查診斷：血常規(guī)檢查明確紅細胞數量及血紅蛋白水平。血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變的癥狀表現：視力可正?；蛴卸虝耗：?，或一過性黑矇?？沙霈F怕光、視力疲勞、閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點或暗點、視野缺損...詳細 »
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- A:
妊娠合并紅細胞增多癥癥患者如能正確處理、合理治療，可明顯減輕癥狀，減少合并癥(包括血栓形成與出血等)，延長生存期。首先要區(qū)分假性(應激性)、繼發(fā)性還是真性紅...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現，提示肝臟疾患嚴重，預后不良，大多數患者將于數周或數...詳細 »
- Q:
- A:
治療繼發(fā)性紅細胞增多癥：1.原則上是治療原發(fā)病根據原發(fā)病治愈后，繼發(fā)性紅細胞增多癥應隨之消失。2.去除能夠引起或加重紅細胞增多的因素。3.必要時可采用靜脈放...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥檢查，心電圖、靶形紅細胞、棘形紅細胞、口形紅細胞、球形紅細胞、CT檢查、核磁共振成像(MRI)、外周血。詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥 大多數慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血，而在少數患者，尤其是在肝臟疾患的終末期，貧血可迅速加重，常伴有肝功能迅速惡化，黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥檢查：實驗室檢查1.外周血血紅蛋白、紅細胞計數、血細胞比容、紅細胞容量高于正常，但白細胞及血小板計數一般正常。2.動脈血氧飽和度在心肺疾患...詳細 »
