- Q:
- A:
你的情況還要檢查是否為血型不合造成的,建議進一步檢查,用藥可能影響結果,你目前結果看影響不大,建議必要時中藥調理一下詳細 »
- Q:
- A:
標準型的21-三體綜合征的再發(fā)風險為百分之一，孕母的年齡越大，風險愈高。你可以做細胞遺傳學檢查，就可以了。或者是做分子細胞遺傳學檢查。醫(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
22q-綜合征是一種染色體異常導致的疾病，患者表現出多種癥狀。對于該患者的情況，需要綜合多方面因素判斷是否由染色體問題引起，以及是否會遺傳給后代。包括染色體...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體檢查是可以檢查出由于自身問題導致的胎兒畸形，但是不能檢查出由于其他因素導致的胎兒畸形。建議你在要寶寶之前先規(guī)范自己的生活習慣，不要抽煙喝酒，戒除不良...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據你的描述,你是肝炎,病毒性肝炎分為5種其中乙肝最為常見,你是乙肝是么?阿德福韋酯是抗病毒的藥物,需要配合降轉氨酶的藥物的,建議你可以試試中藥.現在...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況屬于胎停育,導致胎停育的原因有很多,夫妻雙方任何一方有免疫性因素,遺傳性因素,封閉抗體因素,感染性因素,內分泌性因素,解剖因素等均會出現胎停...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺可以做胎兒染色體核型分析,染色體遺傳病診斷和性別判定,也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷,代謝病診斷.測定羊水中甲胎蛋白,還可診斷胎兒開放性神經管畸...詳細 »
- Q:
- A:
22 歲身高未發(fā)育，存在甲狀腺偏低、染色體偏低、骨齡落后、骨骼未閉合且五官正常的情況，需要綜合考慮多種因素，包括激素水平、營養(yǎng)狀況、生活習慣、遺傳因素和潛在...詳細 »
- Q:
- A:
雙重性別特征多樣，性染色體檢測方法有多種。包括臨床表現、激素水平、生殖器官、染色體分析、心理特征等。1.臨床表現：可能有兩性特征的混合，如乳房發(fā)育與男性性征...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，上述狀況可能是由于早衰導致的。但不一定，最好是去醫(yī)院檢查一下，檢查一下染色體。平時的時候注意多喝白開水，多吃水果和蔬菜。詳細 »
- Q:
- A:
其實,現代醫(yī)學對于你們的癥狀尚無理想的治療方法,僅有的一些性激素替代療法,也無法挽回治療@既然莫醫(yī)師有治療方法,我建議你去她那里試試看@詳細 »
- Q:
- A:
孕婦在羊水穿刺檢查中發(fā)現甲胎蛋白升高，并對“腫瘤標志物”感到擔憂。這涉及到胎兒發(fā)育、檢測方法、正常范圍、臨床意義以及后續(xù)處理等方面。1. 胎兒發(fā)育：在孕期，...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒在 28 周時三維彩超顯示鼻骨缺失，四維彩超鼻骨長 1MM 但染色體正常，其鼻骨在足月出生時能否長到正常，受多種因素影響，包括胎兒自身發(fā)育、遺傳因素、孕...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您的情況多見于卵巢早衰，臨床上治療難度比較大。建議結合體內激素水平選擇藥物治療，當前最有效的方式是卵巢復蘇技術，需慎重選擇醫(yī)院及早治療。祝您健康！詳細 »
- Q:
- A:
抗心磷脂抗體 IgG 陽性和子宮內膜薄都可能與多次停育有關。抗心磷脂抗體陽性可能導致血栓形成，影響胚胎供血；子宮內膜薄不利于胚胎著床和發(fā)育。治療方面，包括藥...詳細 »
- Q:
- A:
染色體平衡易位懷孕存在一定風險，NT 檢查對于評估胎兒早期發(fā)育狀況具有重要意義。包括能早期篩查染色體異常、檢測胎兒結構異常、了解胎兒心臟發(fā)育、輔助判斷妊娠風...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你的情況是由染色體決定的，也就是基因決定的。如果你生育的是男孩，那么一定有這個染色體Y。但是Y又不正常，所以孩子在胎內發(fā)育就會死胎。如果你生育的是女孩...詳細 »
- Q:
- A:
好這個情況來看，考慮還是有差異的，畢竟檢查不是完全的精確的詳細 »
- Q:
- A:
胎兒四維 B 超檢查顯示右腎形態(tài)失常伴多個囊性暗區(qū)，左腎腎盂輕度分離。這可能涉及多種原因，如先天性發(fā)育異常、染色體異常、孕期感染等。需要綜合評估，采取相應措...詳細 »
- Q:
- A:
您好！九號染色體臂間倒位有些學者認為屬于正常變異；本人表型正常；但流產機率會有增加；我建議你可以做羊穿，確診胎兒的核型。胎兒核心型異常機率很小。祝寶寶健康！詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，染色體檢查需要驗血，就抽一管，需要空腹。染色體檢查結果一般要2周左右才能出來。詳細 »
- Q:
- A:
你好，胎兒心室內強回聲是一種超聲表現，而非心臟畸形，更不是胎兒心臟異常的超聲診斷?？赡苁?.乳頭肌中央礦物質沉積2.乳頭肌及腱索不完全穿孔(發(fā)育過程中的一種...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查一般本人去即可。小孩是否受影響取決于多種因素，不知男友血型可后續(xù)了解。排卵期感冒用藥，孩子能否要需綜合判斷，包括用藥種類、劑量、懷孕時間等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征的發(fā)病原因較為復雜，可能與遺傳因素、母親年齡、致畸物質、自身免疫性疾病以及染色體異常等有關。1.遺傳因素：父母一方存在染色體異常，可能增加孩子患唐...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕三個月單卵雙羊膜雙胞胎，其中一個無心無頭畸形，若染色體檢查正常，另一個胎兒的健康狀況仍存在多種可能性，包括但不限于胎兒自身發(fā)育、宮內環(huán)境、遺傳因素等。1...詳細 »
- Q:
- A:
染色體核型 46，XX，14PS+多態(tài)性導致兩次孕早期胎停育，成功生育寶寶有一定幾率，可通過完善檢查、調整生活方式、積極治療等措施來避免復發(fā)性流產和畸形胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
八個月女嬰因四號染色體短臂處部分缺失出現發(fā)育遲緩，表現為坐立不佳、對玩具不主動抓等。其原因可能涉及神經發(fā)育、肌肉力量、認知能力、感官協調及基因異常等。治療方...詳細 »
- Q:
- A:
你好,4個點位的檢查是最主要的,其他的不主要的,不要擔心.詳細 »
- Q:
- A:
睪丸女性化是一種較為罕見的先天性疾病，表現為染色體為 XY 但外生殖器呈女性化?；颊邿o子宮、無陰道、乳房未發(fā)育。其發(fā)病原因復雜，治療方法多樣，包括激素治療、...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況屬于胎停育,導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現胎停育,如果找...詳細 »
