- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮是一種罕見的神經(jīng)退行性疾病，主要影響脊髓前角運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等都是需要...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，患者的生存狀況受多種因素影響，如疾病類型、診斷時間、治療干預(yù)、護理質(zhì)量和個體差異等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、肌肉震顫、呼吸困難等。1.肌肉無力：患者常感到肢體近端肌肉力量逐漸減弱，如肩部、髖部等，影響...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動功能障礙、吞咽和呼吸困難、脊柱側(cè)彎等。1. 肌肉無力：患者早期常表現(xiàn)為四肢近...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，其癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、肢體震顫等。1.肌肉無力：患者常首先出現(xiàn)四肢近...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥的癥狀主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動功能障礙、吞咽和呼吸困難以及異常姿勢等。1. 肌肉無力：嬰兒肢體活動明顯減少，難以自主翻身、抬頭，四...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，需要通過多種檢查來明確診斷，包括基因檢測、血清肌酶檢查、肌電圖檢查、肌肉活檢、磁共振成像檢查等。1.基因檢測：是...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳的神經(jīng)肌肉疾病，主要影響脊髓前角運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其發(fā)病機制復(fù)雜，與基因突變有關(guān)，可分為多種類型，癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持、營養(yǎng)支持及基因治療等。1.藥物治療：諾西那生鈉注射液是目前常用于...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，會影響嬰兒的運動功能。應(yīng)對方法包括早期診斷、藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、家庭護理、定期隨訪等。1.早期診斷：通過基因檢測...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，主要由遺傳因素導(dǎo)致，也與基因突變、神經(jīng)細胞功能障礙、肌肉發(fā)育異常、環(huán)境因素等有關(guān)。1.遺傳因素：多數(shù)是由于基因突...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)細胞發(fā)育異常、環(huán)境因素影響以及某些未知因素等。1.遺傳因素：多數(shù)嬰兒脊髓性肌萎縮癥是由于遺...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮是一種較為罕見的神經(jīng)肌肉疾病，主要影響脊髓前角細胞，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及遺傳、神經(jīng)退行性變等多種因素。癥狀表現(xiàn)多樣，...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮是一種神經(jīng)肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、基因治療的探索以及對癥支持治療等。1.藥物治療：使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮是一種神經(jīng)肌肉疾病，主要影響近端肌肉。致病原因多樣，包括遺傳因素、神經(jīng)損傷、代謝紊亂、免疫異常、環(huán)境因素等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮是一種神經(jīng)肌肉疾病，主要影響脊髓前角細胞，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，與遺傳因素、基因突變、環(huán)境因素、自身免疫反應(yīng)、神經(jīng)損傷...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其發(fā)病機制與基因突變有關(guān)，具有多種類型和不同的臨床表現(xiàn)。1.病因：通常是...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，會導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持、營養(yǎng)支持等。1. 疾病介紹：脊髓性肌萎縮是由于基...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動功能障礙、吞咽困難、呼吸困難等。1.肌肉無力：患者肢體肌肉力量明顯減弱，難以完成正常的動作，如抬...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)發(fā)育異常、環(huán)境因素以及其他未知因素等。1.遺傳因素：多數(shù)脊髓性肌萎縮病例是由遺傳因素引起的，常見...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥需與多種疾病相區(qū)別，如脊肌萎縮癥、重癥肌無力、肌營養(yǎng)不良癥、周圍神經(jīng)病、多灶性運動神經(jīng)病等。1.脊肌萎縮癥：這是一組遺傳性疾病，與進行性...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，確診此病癥通常需要掛神經(jīng)內(nèi)科。就診時，醫(yī)生會綜合多種因素進行判斷，包括癥狀表現(xiàn)、家族病史、相關(guān)檢查等。1.癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，防治主要包括遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、新生兒篩查、健康生活方式和及時治療等。1.遺傳咨詢：了解家族病史，評估遺傳風險，為生...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，通常以肌無力和肌萎縮為主要表現(xiàn)。對于是否需要手術(shù)，要根據(jù)病情嚴重程度等因素綜合判斷。手術(shù)效果因人而異，可能存在...詳細 »
- Q:
- A:
少年型脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。目前尚無根治方法，但綜合治療可改善癥狀，提高生活質(zhì)量。1.藥物治療：...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、神經(jīng)細胞損傷、基因突變、環(huán)境影響、蛋白質(zhì)功能異常等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。1.遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥是一種具有遺傳性質(zhì)的疾病。其遺傳方式、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷方法以及治療手段都有特定的特點。1.遺傳方式：脊髓性肌萎縮癥多為常染色體隱性遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，產(chǎn)前診斷對于預(yù)防和早期干預(yù)非常重要。能否進行產(chǎn)前診斷取決于多種因素，如醫(yī)療技術(shù)水平、檢測設(shè)備、專業(yè)人員資質(zhì)、相關(guān)政策法...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，由基因突變導(dǎo)致。目前，雖然無法完全治愈，但通過多種治療方法能一定程度改善癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
