- Q:
- A:
目前主要是加強(qiáng)護(hù)養(yǎng),注意不要合并呼吸道感染,要維持營養(yǎng),幫助功能訓(xùn)練,按摩,物理療法等,比較輕是病人可以生活下來.詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，關(guān)于脊髓性肌萎縮的治療，目前目前還沒有特異性的治療方法。但是進(jìn)行相應(yīng)的物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可以幫助患者減輕癥狀，改善一定病情。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥，脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮的診斷：當(dāng)兒童出現(xiàn)不能解釋的乏力和肌萎縮時(shí)，醫(yī)生應(yīng)考慮到這些少見的疾病，其次研究患者家族史可以幫助醫(yī)生作出診斷。為進(jìn)一步得到確切診斷，可以...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。目前確切原因仍不清楚。癥狀首先會(huì)出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對(duì)于脊髓性肌萎縮的診斷，如果當(dāng)兒童出現(xiàn)不能解釋的乏力和肌萎縮時(shí)，應(yīng)考慮到脊髓性萎縮這種少見病，研究家族史可以幫助作出診斷。進(jìn)行肌電圖也可以更準(zhǔn)確的為患...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮癥狀表現(xiàn)事會(huì)出現(xiàn)肌無力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心臟或顱神經(jīng)，病程也緩慢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚，不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰質(zhì)炎的報(bào)導(dǎo)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，特點(diǎn)是進(jìn)行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個(gè)上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現(xiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌肉萎縮癥（SpinalMuscularAtrophy）是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細(xì)胞運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性，導(dǎo)致患者近端肌肉對(duì)稱...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，小兒脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正?？s小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮（SMA）是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所描述的情況，不會(huì)發(fā)病后代發(fā)病的你好，請(qǐng)放心好了，愿我回答對(duì)你有幫助,祝你生活愉快的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,這個(gè)目前還沒有什么特效的治療方法,建議您多走幾家醫(yī)院看看.詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病無特效治療，主要為對(duì)癥支持療法。服用維生素B族，心理治療尤為重要。適度運(yùn)動(dòng)除能保護(hù)關(guān)節(jié)的活動(dòng)度和防止攣縮以外，還可增加殘存運(yùn)動(dòng)單位的功能。詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前仍無特效治療方法。主要是進(jìn)行一些對(duì)癥治療。可用氨基酸制劑、核酸制劑、維生素、血管擴(kuò)張劑。給予高蛋白低脂肪飲食，保證充分的休息。對(duì)于肌肉萎縮導(dǎo)致腸道功能障...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，其實(shí)飲食習(xí)慣不良會(huì)導(dǎo)致小兒脊髓性肌萎縮，就好象飲食不規(guī)律、吃飯快速、喜高鹽燙食品，喜食致癌物質(zhì)亞硝酸鹽含量高的腌制、熏制、干海貨、隔夜菜，喜食燒烤的紅...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮,可以吃豬蹄膳食纖維，營養(yǎng)機(jī)體、降脂通便。飲食給予易消化營養(yǎng)豐富，予低脂、低鹽、高維生素、高蛋白，高纖維食物，多吃魚類、牛奶、蓮子百合、新鮮水果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥，脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮（SΜA）是常染色體隱性遺傳病，由于脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞變性，表現(xiàn)為進(jìn)行性、弛緩性麻痹和肌萎縮，智力發(fā)育正常。本病目前無特效治療措...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，變性限于脊髓前角α運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。特點(diǎn)是進(jìn)行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個(gè)上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現(xiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性（進(jìn)行性）肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對(duì)稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。 該病起病隱匿，好發(fā)于中年男性。表現(xiàn)為雙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好應(yīng)該不是的他可能是有胃腸道感染的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好啊目前主要是加強(qiáng)護(hù)養(yǎng),注意不要合并呼吸道感染,我的指導(dǎo)意見是要維持營養(yǎng),幫助功能訓(xùn)練,按摩,物理療法等,比較輕是病人可以生活下來詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療 本病無特效治療主要為對(duì)癥支持療法服用,,維生素B族心理治療尤為重要適度運(yùn)動(dòng),除能保護(hù)關(guān)節(jié)的活動(dòng)度和防止攣縮以外還可增加殘存運(yùn)動(dòng)單位的功能理療,亦能使...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和錐體束，發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進(jìn)展。存活期較長(zhǎng)，一般在5年以上，少...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥是一種肌肉變性疾病，這種疾病不治療的話是會(huì)危及到生命的，所以科學(xué)治療才是康復(fù)的關(guān)鍵?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)肌肉萎縮的治療效...詳細(xì) »
