- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。主要原因...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。目前上述癥狀均為重癥肌無力的癥狀。一般治療為對癥...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受的自身免疫性疾病。中醫(yī)認為本病病位在脾，治療之時要注意時時顧護脾胃，有胃氣則生，無胃氣則亡。從它臟論...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體。表現(xiàn)為骨胳...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病，以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于神經(jīng)內(nèi)科頑疾，建議患者一旦患病就應立即到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。治療重癥肌無力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結(jié)合，只有...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于自身免疫力出了問題導致的疾病，早期可出現(xiàn)眼瞼下垂、復視、說話費力、吞咽困難和輕度肢體肌無力等，發(fā)病率為十萬分之八左右。建議平時適當鍛煉身體、加...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力主要分為眼肌型，即睜眼無力，眼瞼下垂，呈不對稱性分布，額肌代償性地收縮上提等。球型重癥肌無力，即閉眼不全，額紋及鼻唇溝變平，咀嚼無力，吞咽困難，舌...詳細 »
- Q:
- A:
主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出現(xiàn)復視...詳細 »
- Q:
- A:
總是覺得累，本來工作很輕松的，卻總是肌肉酸痛，眼睛也有毛病，看人的時候有斜視的感覺，是重癥肌無力肌無力通常晨輕晚重，亦可多變，后期可處于不全癱瘓狀態(tài);全身肌...詳細 »
- Q:
- A:
最近老是身體不舒服，不愿意動，沒有精神，去醫(yī)院做了一個檢查，檢查結(jié)果顯示得了重癥肌無力?；颊呒o力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的一種疾病，屬于一種自身免疫性疾病。常表現(xiàn)為容易疲勞、骨骼肌無力，在勞累之后會加重，一般早晨起來或休息之后能夠...詳細 »
- Q:
- A:
患有重癥肌無力需要選用膽堿酯酶抑制劑治療，常用的藥物是溴吡斯的明。如果屬于危重患者已經(jīng)用呼吸機或氣管插管，需要用糖皮質(zhì)激素類的藥物治療，常用甲強龍進行沖擊治...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的分型有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型。Ⅰ型是眼肌型，一般癥狀有眼瞼下垂與復視。Ⅱ型有2A與2B兩種型，2A型有眼肌與全身肌受累。2B型全身肌受累有...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力根據(jù)不同的類型，嚴重的程度是不一樣的。重癥肌無力可以分為五個級別，眼肌型重癥肌無力是最輕的，但是它可以往其他方面發(fā)展，就會比較嚴重。如呼吸功能衰竭...詳細 »
- Q:
- A:
如果重癥肌無力患者沒有積極進行治療，會危及生命。重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，病程長，治愈率低，病情加重后可引起呼吸衰竭或者膽堿能危象、重癥肺炎，這些都是比...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力危象的類型有：1、肌無力危象，患者主要表現(xiàn)為呼吸肌無力、呼吸困難、呼吸衰竭；2、膽堿能危象，主要是抗膽堿酯酶藥物服用過量導致的，患者的表現(xiàn)包括瞳孔...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力具體分型包括了：1、Ⅰ型，也就是眼肌型，主要表現(xiàn)為上瞼提肌和眼外肌無力；2、ⅡA型，屬于輕度全身型，四肢肌肉輕度無力是主要表現(xiàn)；3、ⅡB型，也就是...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力危象是重癥肌無力的嚴重并發(fā)癥，主要是在呼吸肌受累程度加重后出現(xiàn)，而呼吸機麻痹、呼吸困難或者呼吸衰竭、吞咽肌麻痹或者進行性無力、意識喪失等，都屬于重...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是自身免疫性疾病，主要與神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障有關(guān)。常見檢查項目包括：1、進行胸腺的CT或MRI等影像學檢查，與胸腺瘤和胸腺增生等疾病做出鑒別。2...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力不是漸凍癥。重癥肌無力屬于機體免疫系統(tǒng)遭到破壞，是自身免疫性疾??；而漸凍癥發(fā)病原因不明，少數(shù)患者是由于遺傳所導致，此外病毒感染、低體脂指數(shù)、神經(jīng)炎...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力飲食原則：一、以清淡、易消化，營養(yǎng)均衡為主。忌食油膩、燒烤、辛辣、刺激性食物，這類食物會破壞營養(yǎng)成分，包括辣椒、芥末、生蔥、生蒜等，這類食物會加重...詳細 »
- Q:
- A:
確診重癥肌無力，需要根據(jù)患者臨床表現(xiàn)與檢查結(jié)果判斷。當患者出現(xiàn)早晚骨骼肌無力的明顯癥狀時，即疲勞后加重，休息后可緩解，此時應引起警惕，可去醫(yī)院做進一步檢查。...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的預防：一、保證足夠的休息時間。雖然鍛煉可以提升自身抵抗力，降低疾病幾率，但休息之前不要運動，否則人體會處于興奮之中，難以入睡，無法得到充足的休息...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力能進行運動鍛煉。但具體需要根據(jù)自身病情，來配合合理強度的鍛煉方式。早期患者癥狀不會過于明顯，可以適當適量參加鍛煉，隨著病情逐漸發(fā)展，會出現(xiàn)肌肉逐漸...詳細 »
