- Q:
- A:
膽堿能性危象是重癥肌無(wú)力危象的主要表現(xiàn)由于抗膽堿酯酶藥物服用過(guò)量(如溴吡啶斯地明)所引起患者瞳孔縮小渾身出汗肌肉跳動(dòng)腸鳴音亢進(jìn)具有肌注新斯的明后癥狀反而加重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議你到醫(yī)院神經(jīng)科做相關(guān)檢查,如CT或MR等,確定病因后處理比較好,不要盲目治療,以免貽誤病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具體治療由當(dāng)?shù)蒯t(yī)生根據(jù)病人具體情況決...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無(wú)力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個(gè)方面：1.眼瞼下垂：最常見(jiàn)。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：如果胸部CT檢查正常,則說(shuō)明可以排除胸腺瘤問(wèn)題.眼睛看東西雙影,是由于重癥肌無(wú)力導(dǎo)致的眼肌運(yùn)動(dòng)障礙引起,只能是通過(guò)藥物的治療才能獲得一定的改善,因其屬...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，眼肌型重癥肌無(wú)力是重癥肌無(wú)力的一種類(lèi)型，大家知道重癥肌無(wú)力是一種自我免疫系統(tǒng)紊亂性疾病，重癥肌無(wú)力最為典型標(biāo)這個(gè)要盡早的檢查下，看情況而定，嚴(yán)重的是需...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對(duì)這種病目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類(lèi)藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，可累及全身肌肉，包括咽喉部肌肉。構(gòu)音困難可能由疾病進(jìn)展、藥物副作用、合并其他疾病、不良生活習(xí)慣、心理因素等引起。1. 疾病進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力是肌肉和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢連接處出現(xiàn)問(wèn)題，目前西醫(yī)上沒(méi)有好的辦法，可以通過(guò)飲食和中醫(yī)調(diào)理一下，適合的飲食有高蛋白的食品。詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個(gè)常見(jiàn)證型，根據(jù)“虛則補(bǔ)之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補(bǔ)益氣血、滋補(bǔ)肝腎、溫陽(yáng)補(bǔ)腎為基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病因；先天不足，后天失養(yǎng)。乙酰膽堿受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由； 感染；細(xì)菌或病毒感染，可為治病誘因?！ ≈卸?；使用某些藥物，如鏈霉素，慶大霉素等，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減...詳細(xì) »
- Q:
- A:
無(wú)法自己進(jìn)食、無(wú)法說(shuō)話、身體無(wú)力可能由多種原因引起，如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、重癥肌無(wú)力、腦血管疾病、代謝性疾病、腫瘤等。1.神經(jīng)系統(tǒng)疾病：如腦梗死、腦出血等腦血管意...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力。建議患者早日到正規(guī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這種情況，一般比較難痊愈的，建議到上級(jí)醫(yī)院檢查治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病,這類(lèi)疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過(guò)治療可以達(dá)到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好慢性尿酸鹽腎病是會(huì)被妊娠合并重癥肌無(wú)力引起的尿酸鹽晶體沉積于腎間質(zhì)導(dǎo)致慢性腎小管一間質(zhì)性腎炎臨床表現(xiàn)為尿濃縮功能下降出現(xiàn)夜尿增多等晚期可致腎小球?yàn)V過(guò)功能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類(lèi)藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì) »
- Q:
- A:
渾身無(wú)力且多處不適可能由多種原因引起，如營(yíng)養(yǎng)不良、缺乏運(yùn)動(dòng)、頸椎疾病、貧血、慢性疲勞綜合征等。1.營(yíng)養(yǎng)不良：身體缺乏必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力對(duì)患者的傷害較大，而且治療上存在一些艱難。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無(wú)乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。而重癥肌無(wú)力...詳細(xì) »
- Q:
- A:
激素對(duì)人體的副作用很大，長(zhǎng)時(shí)間的吃激素對(duì)肝腎，傷害特別大。還會(huì)引起股骨頭壞死。久病成醫(yī)，我大爺07年也得了重癥肌無(wú)力，他也是中醫(yī)治療好的。中醫(yī)治療重癥肌無(wú)力...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白和康復(fù)治療等。1.藥物治療：常用...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療重癥肌無(wú)力患者一定要去專(zhuān)業(yè)的醫(yī)院，目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)你的描述，屬于重癥肌無(wú)力，表現(xiàn)為局部或全身肌肉于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息后可以緩解。治愈嗎很難，一定要配合激素治療治療可以選用新斯的明，吡啶斯的...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，不具有傳染性。其發(fā)病與自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等有關(guān)。1.自身免疫異常：身體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊...詳細(xì) »
- Q:
- A:
是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體，自身免疫性疾病。為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。若因感染或用藥不當(dāng)?shù)纫鹑砑o(wú)力、吞咽困...詳細(xì) »
- Q:
- A:
基因遺傳的重癥肌無(wú)力患者能否生育是一個(gè)復(fù)雜的問(wèn)題，涉及遺傳風(fēng)險(xiǎn)、孕期病情變化、生產(chǎn)方式選擇、胎兒健康及產(chǎn)后康復(fù)等多方面。1.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：重癥肌無(wú)力有一定的遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力若無(wú)法恢復(fù)，可能會(huì)有多種嚴(yán)重后遺癥，如呼吸困難、吞咽困難、肌肉萎縮等。服用溴吡斯的明一般不會(huì)導(dǎo)致記憶力退化，重癥肌無(wú)力患者記憶力下降可能與疾病本身...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。重癥肌無(wú)力的病因包括肌肉接頭部分的神經(jīng)，產(chǎn)生的免疫抗體的阻礙，營(yíng)養(yǎng)不良，疲勞，手...詳細(xì) »
- Q:
- A:
易于疲勞往往晨起時(shí)肌力較好到下午或傍晚癥狀加重大部分患者累及眼外肌以提上瞼肌最易受累及隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌出現(xiàn)復(fù)視最后眼球可固定眼內(nèi)肌一般不受累此外...詳細(xì) »
