- Q:
- A:
你好；對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
聯(lián)合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面： （1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等； （2）減少毒性產(chǎn)物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等；...詳細 »
- Q:
- A:
你好；大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，能量制劑，如三磷腺苷(ATP)、輔酶A等，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好；具體飲食建議需要根據(jù)癥狀咨詢醫(yī)生，合理膳食，保證營養(yǎng)全面而均衡，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好；具體飲食建議需要根據(jù)癥狀咨詢醫(yī)生，合理膳食，保證營養(yǎng)全面而均衡，宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現(xiàn)多樣性。遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基...詳細 »
- Q:
- A:
它是一種多系統(tǒng)的疾病，患病者一般會有智力和肢體的障礙，所以護理很重要，注意衛(wèi)生和腹部保暖，飲食一定要清淡健康，多吃些高蛋白、高碳水化合物、低脂肪的飲食。可以...詳細 »
- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細 »
- Q:
- A:
最常見的基因異常為mtDNA3250位點上的突變。生化缺陷主要為酶復合體Ⅰ缺乏，也可有復合體Ⅱ、Ⅲ缺乏。肌活檢可見大量RRF，血清肌酶多正?；蜉p度升高?？捎?..詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會累及患者眾多器官，雖然病程進展較為緩慢，但是隨著病情發(fā)展，患者會出現(xiàn)多臟器功能受損，一般早期藥物治療，手術(shù)治療有適應癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好；對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施，一般可采用，輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好；對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用，輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般考慮可以配合大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般是不會復發(fā)的，具體飲食建議需要根據(jù)癥狀咨詢醫(yī)生，合理膳食，保證營養(yǎng)全面而均衡，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般考慮目前無特殊治療,可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等.對丙酮酸羥化酶確實的患者則推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食。詳細 »
- Q:
- A:
你好；平時補充維生素K維生素BBC，輔酶Q等促進呼吸鏈酶活性藥物，都可以試用對肉堿缺乏癥患兒英給予左旋肉堿治療培養(yǎng)，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的治療可聯(lián)合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面：（1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等；（2）減少毒性產(chǎn)物二氯乙酸...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的診斷中肌電圖為常用首選檢查之一,臨床有肌無力、肌萎縮等肌病表現(xiàn)時肌電圖檢查尤其重要。多數(shù)為肌源性改變,少數(shù)病例也可見神經(jīng)源改變或兩者兼有...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況建議到醫(yī)院進行對癥的治療看看用點激素進行治療控制的好嗎詳細 »
- Q:
- A:
你好！線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起，以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主要特征，往往輕微活動后即感疲乏，休息后好轉(zhuǎn)，常有肌肉酸痛及壓痛。目前無特殊治療，可給予A...詳細 »
- Q:
- A:
你好目前無特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體病的所有并發(fā)癥——肌肉無力...詳細 »
- Q:
- A:
到了中晚期，可能出現(xiàn)全身肌肉萎縮，偶發(fā)癲癇，繼爾可有多臟器功能的衰竭，出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫，這時應防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病檢查，常見檢查有免疫組化檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現(xiàn)多樣性。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導致細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。詳細 »
