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肌張力障礙最新問答
Q:

小兒變形性肌張力障礙需做哪些檢查

A:

小兒變形性肌張力障礙的檢查項目較多,包括基因檢測、腦電圖檢查、頭顱磁共振成像(MRI)、血液生化檢查、銅代謝檢查等。1.基因檢測:有助于明確是否存在相關(guān)基因...詳細 »

Q:

小兒變形性肌張力障礙是怎樣的一種疾???

A:

小兒變形性肌張力障礙是一種少見的神經(jīng)退行性疾病,多由遺傳、環(huán)境、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常等因素引起。主要表現(xiàn)為不自主的肌肉收縮和姿勢異常,影響患兒的運動和生活能力。...詳細 »

Q:

小兒變形性肌張力障礙如何有效治療

A:

小兒變形性肌張力障礙是一種神經(jīng)運動障礙性疾病,治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)治療等。常見藥物有左旋多巴、苯海索、巴氯芬等。1.藥物治療:通過使用藥物來...詳細 »

Q:

小兒變形性肌張力障礙應(yīng)如何應(yīng)對

A:

小兒變形性肌張力障礙是一種神經(jīng)運動障礙性疾病,發(fā)病原因復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)訓(xùn)練等。需綜合考慮患兒病情、年齡等因素。1.疾病介紹:這是一...詳細 »

Q:

小兒變形性肌張力障礙是否一定需要手術(shù)

A:

小兒變形性肌張力障礙是否需要手術(shù),取決于多種因素,如病情嚴重程度、病因、患兒身體狀況、藥物治療效果、家庭意愿等。1.病情嚴重程度:若癥狀較輕,通過藥物治療和...詳細 »

Q:

小兒變形性肌張力障礙的發(fā)病原因有哪些

A:

小兒變形性肌張力障礙的發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、腦部病變、代謝障礙、藥物影響以及環(huán)境因素等。1.遺傳因素:部分患兒存在基因突變,如 DYT1 基因...詳細 »

Q:

9 個月寶寶肌張力高,治療方式和地點在哪?

A:

寶寶 9 個月肌張力高,治療方式包括康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療、中醫(yī)治療等,治療地點應(yīng)選擇正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)。常見原因有腦部損傷、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善、遺傳因素等。1.康復(fù)...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全的易發(fā)人群包括哪些?

A:

多巴反應(yīng)性肌張力不全的易發(fā)人群主要有兒童、有家族遺傳史者、女性、長期精神壓力大者、自身免疫功能異常者等。1.兒童:兒童神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育尚未完善,易受到多種因素影...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全患者的飲食有哪些禁忌?

A:

患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物,沒有特別禁忌。詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全怎樣有效治療

A:

小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效,起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病,立即用藥,可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全患者的注意事項有哪些

A:

患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物,沒有特別禁忌。詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全應(yīng)如何應(yīng)對

A:

多巴反應(yīng)性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為肢體的肌張力異常。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。藥物如左旋多巴、多巴胺受體激動劑、抗膽堿能藥物...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全有哪些癥狀表現(xiàn)

A:

多巴反應(yīng)性肌張力不全的癥狀多樣,主要包括肢體的肌張力異常、運動障礙、姿勢異常、步態(tài)改變以及其他相關(guān)癥狀等。1.肢體肌張力異常:四肢肌肉張力增高或降低,導(dǎo)致肢...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全的易發(fā)人群是哪些?

A:

多巴反應(yīng)性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病,詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全的易發(fā)人群包括哪些?

A:

多巴反應(yīng)性肌張力不全的易發(fā)人群主要有兒童、有家族遺傳史者、女性、長期精神壓力大者以及患有某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。1.兒童:兒童處于生長發(fā)育階段,神經(jīng)系統(tǒng)尚未完全...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全患者的飲食有哪些禁忌?

A:

患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物,沒有特別禁忌。詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全是怎樣的一種疾?。?/a>

A:

多巴反應(yīng)性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要表現(xiàn)為肌張力障礙,具有晝間波動、癥狀逐漸進展等特點,其發(fā)病與遺傳、多巴胺合成障礙等因素有關(guān),治療...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全應(yīng)怎樣有效治療

A:

小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效,起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病,立即用藥,可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全患者需注意哪些方面

A:

患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物,沒有特別禁忌。詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全有哪些癥狀表現(xiàn)

A:

多巴反應(yīng)性肌張力不全的癥狀主要包括肢體的肌張力異常、運動障礙、姿勢異常、步態(tài)改變以及其他伴隨癥狀等。1.肢體肌張力異常:多表現(xiàn)為肌肉緊張、僵硬,受累部位活動...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力不全的易發(fā)人群包括哪些

A:

多巴反應(yīng)性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病,詳細 »

Q:

先天性肌張力不全癥如何診斷?

A:

先天性肌張力不全癥的診斷,主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族病史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、基因檢測、影像學(xué)檢查等。1.臨床表現(xiàn):患者常出現(xiàn)肌肉不自主收縮、姿勢異常、動作不協(xié)調(diào)等癥...詳細 »

Q:

先天性肌張力不全癥應(yīng)如何治療

A:

先天性肌張力不全癥是一種罕見的神經(jīng)肌肉疾病,主要表現(xiàn)為肌肉不自主收縮和姿勢異常。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等。1.藥物治療:可使用苯海索、巴氯...詳細 »

Q:

多巴反應(yīng)性肌張力障礙患者哺乳期能否服卡左旋多巴控釋片?

A:

多巴反應(yīng)性肌張力障礙患者在哺乳期是否可以服用卡左旋多巴控釋片,需要綜合多方面因素考慮,如藥物成分是否會通過乳汁分泌、對嬰兒潛在的影響、患者病情的嚴重程度、替...詳細 »

Q:

5 個月寶寶翻身困難等表現(xiàn),是肌張力高和發(fā)育遲緩嗎?

A:

您好,每個寶寶翻身的快慢不一樣的,所以5個月寶寶還不會翻身也不要過度擔心的,注意讓寶寶多鍛煉即可。循序漸進,不可操之過急。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »

Q:

運動誘發(fā)性肌張力障礙應(yīng)如何治療?能否用中藥?

A:

運動誘發(fā)性肌張力障礙是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,表現(xiàn)為運動誘發(fā)的不自主肌肉收縮。治療方法包括藥物治療、肉毒素注射、康復(fù)訓(xùn)練等。中藥治療有一定輔助作用,但不能單純依靠...詳細 »

Q:

肌張力障礙怎樣有效治療?

A:

肌張力障礙是一種主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的運動障礙疾病,治療方法包括藥物治療、肉毒毒素注射、手術(shù)治療、康復(fù)治療等。1.藥物治療:可使用苯海索、...詳細 »

Q:

肌張力障礙是由哪些原因造成的?

A:

肌張力障礙的引起原因較多,主要包括遺傳因素、神經(jīng)系統(tǒng)病變、藥物副作用、外傷以及代謝紊亂等。1.遺傳因素:部分肌張力障礙病例與基因突變有關(guān),如多巴反應(yīng)性肌張力...詳細 »

Q:

肌張力障礙有哪些特點?

A:

肌張力障礙是一種運動障礙性疾病,其特點包括不自主的肌肉收縮、異常姿勢、動作重復(fù)、肌肉疼痛以及影響日?;顒拥取?. 不自主肌肉收縮:肌肉會不受控制地緊張和收縮...詳細 »

Q:

肌張力障礙的檢查方法有哪些?能否自行檢查?

A:

肌張力障礙的檢查方法較多,包括體格檢查、實驗室檢查、影像學(xué)檢查等,通常無法自行檢查。1. 體格檢查:醫(yī)生會觀察患者的姿勢、動作、肌肉緊張度等,還會進行一些特...詳細 »

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