- Q:
- A:
唐氏篩查中神經(jīng)管缺陷高危意味著胎兒存在神經(jīng)管發(fā)育異常的風(fēng)險較高,可能包括無腦畸形、脊柱裂、腦膨出等。其形成與多種因素相關(guān),如遺傳、環(huán)境、營養(yǎng)、藥物、孕婦健康...詳細(xì) »
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您好21三體的檢查結(jié)果還是需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查的.詳細(xì) »
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- A:
您好!您的上述檢查結(jié)果提示胎兒可能患有神經(jīng)管畸形的情況。但是唐篩畢竟是篩查,準(zhǔn)確率有限。為了保險起見,建議進(jìn)一步做無創(chuàng)基因檢測,可以明確胎兒是否患有上述疾病...詳細(xì) »
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唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導(dǎo)致的疾病由于唐氏兒的免疫力低下,注意預(yù)防感染。目前尚無根治唐氏綜合癥的...詳細(xì) »
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您好,就您的情況需要做羊穿的,不要輕視的。詳細(xì) »
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- A:
你好,羊水穿刺檢查屬于產(chǎn)前診斷的內(nèi)容,有一定的風(fēng)險,在做產(chǎn)前診斷之前一般首選產(chǎn)前篩查的檢查項(xiàng)目,唐氏兒篩查只抽靜脈血化驗(yàn)就可以,痛苦小風(fēng)險低,結(jié)果可靠,結(jié)果...詳細(xì) »
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- A:
表兄妹第四代結(jié)婚生育,孩子的健康存在一定風(fēng)險,涉及遺傳基因、家族病史、孕期保健、環(huán)境因素和運(yùn)氣等。1.遺傳基因:近親結(jié)婚可能增加某些隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險,因...詳細(xì) »
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你好。人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的MOM為6.12可能懷孕了。詳細(xì) »
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- A:
不需要空腹的因?yàn)樘剖虾Y查的話,雖然是抽血,但是主要檢查胎兒有無畸形,跟抽血做肝功能測試那些不一樣,您好,具體用藥還需要在醫(yī)院結(jié)合病情遵醫(yī)囑。詳細(xì) »
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- A:
你好,根據(jù)你的孕周,正好是可以做唐氏篩查。你好,建議孕婦按時產(chǎn)檢,且注意飲食搭配。在孕20-24周做系統(tǒng)或三維或四維彩超看胎兒是否有畸形。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,ONTD是開放性神經(jīng)管畸形,ONTD結(jié)果為高風(fēng)險,做彩超復(fù)查就可以了。建議彩超復(fù)查,可以看到有無開放性神經(jīng)管畸形。注意飲食均衡,補(bǔ)充葉酸。祝健康好孕!詳細(xì) »
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- A:
您好您平時月經(jīng)比較規(guī)律的話,那么11號還是月經(jīng)期,或者月經(jīng)剛干凈,那么懷孕的幾率是非常低的,而27日懷孕的幾率是比較大的孩子是您老公的孩子的可能性是非常大的...詳細(xì) »
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- A:
唐氏綜合征產(chǎn)前篩查報告的結(jié)果解讀需要綜合多項(xiàng)指標(biāo)。對于您提供的報告,AFP、HCG 的數(shù)值以及唐氏綜合征風(fēng)險系數(shù)等都有其特定意義。低危結(jié)果通常是較好的,但仍...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查結(jié)果顯示高風(fēng)險,意味著胎兒存在患 21-三體綜合征等染色體異常疾病的可能性增加,但不能確診,需要進(jìn)一步檢查評估。包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,...詳細(xì) »
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- A:
您好,你描述的情況是屬于近親結(jié)婚的,不能結(jié)婚的,會影響下一代的健康。詳細(xì) »
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- A:
唐氏綜合征風(fēng)險率為 1/596,開放性神經(jīng)管畸形 MOM 為 0.23,18 三體風(fēng)險率 1/465,當(dāng)?shù)蒯t(yī)生建議做無創(chuàng) DNA 或羊穿。下面為您詳細(xì)介紹相...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查中 21 三體結(jié)果為 1:380 處于臨界風(fēng)險范圍。一般來說,風(fēng)險值低于 1:1000 為低風(fēng)險,高于 1:270 為高風(fēng)險,1:270 - 1:1...詳細(xì) »
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- A:
孩子出生就頭發(fā)眉毛全白且皮膚白中泛紅,可能是遺傳因素、基因突變、白化病、微量元素缺乏、自身免疫性疾病等導(dǎo)致。1.遺傳因素:雖然父母非近親結(jié)婚且家族無病史,但...詳細(xì) »
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你好,需定期產(chǎn)檢為好,一個月產(chǎn)檢一次,祝好孕詳細(xì) »
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你好,這種情況一般考慮是不能確定是唐氏兒的,建議去醫(yī)院檢查一下,可以考慮做染色體檢查詳細(xì) »
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- A:
唐氏綜合癥又稱21-三體綜合癥、21-三體綜合征為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時21號染色體不分離形成異常卵子導(dǎo)致患者的核型為47...詳細(xì) »
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- A:
父母為近親結(jié)婚,您與無血緣關(guān)系的女友結(jié)婚,對小孩的影響相對較小,但仍存在一定潛在風(fēng)險,如遺傳疾病、基因缺陷、生育能力、胎兒發(fā)育、環(huán)境因素等。1.遺傳疾病:近...詳細(xì) »
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- A:
你好,總的來說,唐氏篩查是沒有正?;蚴遣徽C黠@的區(qū)別的,這是不能確診的檢查方法,只是評估是唐氏兒的幾率高低或是大小而已?,F(xiàn)在風(fēng)險是高還是低,還是要看最后面...詳細(xì) »
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- A:
你好,這個情況考慮應(yīng)該是沒有問題的。如果四維彩超檢查的結(jié)果是正常的話,一般來說孩子應(yīng)該是正常的。但是唐篩的這個檢查結(jié)果,是看看孩子有沒有癡呆的,還是有區(qū)別的...詳細(xì) »
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- A:
你好,1:962是低危的檢查結(jié)果,不必?fù)?dān)心,定期產(chǎn)科檢查,加強(qiáng)營養(yǎng)為好的,孕24周可以做四維超聲檢查。詳細(xì) »
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- A:
您好,懷孕天數(shù)、孕周及預(yù)產(chǎn)期的計算是從最后一次月經(jīng)的第一天開始計算你懷孕的時間應(yīng)該從農(nóng)歷十二月計算,注意做好孕期檢查詳細(xì) »
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- A:
單純心室內(nèi)有強(qiáng)光斑不具臨床意義,只要不合并畸形就沒有問題。建議做好以后各期孕檢,保證營養(yǎng)均衡,祝好孕!詳細(xì) »
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- A:
近親結(jié)婚可能增加遺傳疾病風(fēng)險,但并非絕對。您目前懷孕 24 周錯過唐氏篩查,可通過無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、四維彩超等進(jìn)一步排查,同時要關(guān)注孕期營養(yǎng)和環(huán)...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查對于孕婦和胎兒的健康至關(guān)重要,其費(fèi)用會因地區(qū)、醫(yī)院級別、檢查方法等有所差異,一般在幾百元左右。而進(jìn)行唐氏篩查的適宜時間通常在孕 15 - 20 周。...詳細(xì) »
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- A:
你好,你的情況屬于低風(fēng)險,沒有必要太過擔(dān)心,胎兒是正常的。如果不放心的話,可以做羊水穿刺,都不會對胎兒有影響的,祝你順利。詳細(xì) »
