唐篩1:800無創(chuàng)未通過時(shí)，胎兒患病幾率受多種因素影響，如染色體異常類型、檢測技術(shù)局限性、孕周、孕婦年齡、家族遺傳史等。

1. 染色體異常類型：無創(chuàng)DNA檢測主要針對常見的染色體非整倍體疾病，如21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征。不同的染色體異常類型，胎兒患病的幾率有所不同。例如21 - 三體綜合征胎兒出生后會有明顯的智力發(fā)育遲緩、特殊面容等問題，其患病幾率在無創(chuàng)未通過時(shí)相對較高。而一些較為罕見的染色體微缺失、微重復(fù)綜合征，無創(chuàng)檢測雖有一定提示，但患病幾率較難準(zhǔn)確預(yù)估。

2. 檢測技術(shù)局限性：無創(chuàng)DNA檢測是一種篩查手段，并非診斷方法。它存在一定的假陽性和假陰性率。假陽性意味著檢測結(jié)果顯示異常，但實(shí)際上胎兒是正常的；假陰性則相反。所以無創(chuàng)未通過不能直接確定胎兒患病，需要進(jìn)一步檢查來明確，這也使得胎兒實(shí)際患病幾率存在不確定性。

3. 孕周：孕周對檢測結(jié)果和胎兒患病幾率有影響。如果檢測時(shí)孕周過早，胎兒游離DNA在母體外周血中的含量可能較低，會影響檢測的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果，從而影響對胎兒患病幾率的判斷。如果孕周過晚，一旦確診胎兒患病，終止妊娠對孕婦身體的傷害會更大。

4. 孕婦年齡：孕婦年齡是影響胎兒染色體異常的重要因素之一。隨著孕婦年齡的增加，卵子質(zhì)量下降，染色體發(fā)生異常的風(fēng)險(xiǎn)升高。高齡孕婦唐篩1:800無創(chuàng)未通過時(shí)，胎兒患病的幾率相對年輕孕婦可能會更高。

5. 家族遺傳史：如果家族中有染色體異常相關(guān)的遺傳病史，那么胎兒患病的幾率會明顯增加。家族遺傳因素可能導(dǎo)致某些特定的染色體異常在家族中傳遞，即使唐篩和無創(chuàng)的結(jié)果不能直接確診，也需要高度警惕胎兒患病的可能性。

唐篩1:800無創(chuàng)未通過時(shí)，不能簡單地確定胎兒患病幾率。多種因素會影響這一幾率，需要綜合考慮染色體異常類型、檢測技術(shù)局限性、孕周、孕婦年齡和家族遺傳史等情況。當(dāng)出現(xiàn)這種情況時(shí)，建議進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等診斷性檢查，以明確胎兒是否真正患病。