散列通主要成分有對乙酰氨基酚、異丙安替比林、無水咖啡因等，其作用原理是通過抑制前列腺素合成、興奮大腦皮層等發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛等作用，還會涉及到藥物在體內(nèi)的代謝過程、對不同疼痛類型的作用機制以及與其他藥物的相互作用情況等。

1. 對乙酰氨基酚：是散列通的主要成分之一，通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。

2. 異丙安替比林：同樣具有解熱、鎮(zhèn)痛作用。它作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，使散熱過程加強，從而降低發(fā)熱者的體溫，對輕至中度疼痛也有一定的緩解作用。

3. 無水咖啡因：作為中樞興奮藥，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應(yīng)性，并有收縮腦血管，加強前兩藥緩解頭痛的效果。

4. 藥物代謝過程：散列通進(jìn)入人體后，各成分會在胃腸道被吸收進(jìn)入血液循環(huán)。對乙酰氨基酚大部分在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合，中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒性作用；異丙安替比林在肝內(nèi)代謝，隨尿排出；無水咖啡因在肝臟中被分解產(chǎn)生三個初級代謝產(chǎn)物副黃嘌呤、可可堿和茶堿。

5. 對不同疼痛類型的作用機制：對于頭痛，無水咖啡因收縮腦血管，減少腦部血管搏動幅度，與對乙酰氨基酚和異丙安替比林協(xié)同作用，緩解頭痛癥狀；對于牙痛、肌肉痛等，通過抑制局部前列腺素的合成，減輕炎癥反應(yīng)，降低痛覺感受器的敏感性，從而達(dá)到止痛目的。

6. 與其他藥物的相互作用：散列通與巴比妥類或解痙藥長期合用可能導(dǎo)致肝損害；與氯霉素同服可能增強氯霉素的毒性。

散列通的成分對乙酰氨基酚、異丙安替比林和無水咖啡因相互配合，通過抑制前列腺素合成、興奮大腦皮層等多種方式發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛作用。在使用散列通時，要了解其成分和作用原理，同時注意其可能的藥物相互作用等情況，并且務(wù)必遵醫(yī)囑使用。