肺癌早篩中，胸片正常時可能存在漏診情況，基因編輯或可從多方面彌補(bǔ)其不足，如檢測早期微小病變、發(fā)現(xiàn)隱匿的基因突變、提高篩查的特異性、輔助判斷腫瘤的生物學(xué)行為、提供個性化的篩查方案等。

1. 檢測早期微小病變：胸片對于早期肺癌微小病變的檢測能力有限，可能無法清晰顯示。而基因編輯技術(shù)可以通過檢測血液或組織中特定的基因變化，發(fā)現(xiàn)那些胸片難以察覺的早期癌細(xì)胞，有助于更早地發(fā)現(xiàn)肺癌。

2. 發(fā)現(xiàn)隱匿的基因突變：部分肺癌患者即使胸片正常，體內(nèi)可能已經(jīng)存在隱匿的基因突變?；蚓庉嫾夹g(shù)能夠精準(zhǔn)識別這些基因突變，為肺癌的早期診斷提供更敏感的指標(biāo)，使醫(yī)生可以在疾病更早期階段進(jìn)行干預(yù)。

3. 提高篩查的特異性：胸片檢查可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果?；蚓庉嫾夹g(shù)可以針對肺癌相關(guān)的特定基因進(jìn)行分析，提高篩查的特異性，減少不必要的進(jìn)一步檢查和患者的心理負(fù)擔(dān)。

4. 輔助判斷腫瘤的生物學(xué)行為：基因編輯不僅能發(fā)現(xiàn)肺癌，還可以分析腫瘤的基因特征，輔助判斷腫瘤的生物學(xué)行為，如侵襲性、轉(zhuǎn)移潛能等，為后續(xù)的治療方案制定提供重要參考。

5. 提供個性化的篩查方案：每個人的基因背景不同，患肺癌的風(fēng)險也存在差異?；蚓庉嫾夹g(shù)可以根據(jù)個體的基因信息，制定個性化的肺癌早篩方案，提高篩查的針對性和有效性。

綜上所述，在肺癌早篩中，當(dāng)胸片正常時基因編輯具有諸多優(yōu)勢，有可能彌補(bǔ)胸片的不足?；蚓庉嫾夹g(shù)通過檢測早期微小病變、發(fā)現(xiàn)隱匿基因突變、提高篩查特異性、輔助判斷腫瘤生物學(xué)行為以及提供個性化篩查方案等方面，為肺癌的早期發(fā)現(xiàn)和治療帶來新的希望。不過，基因編輯技術(shù)目前仍處于不斷發(fā)展和完善階段，需要進(jìn)一步的研究和臨床驗(yàn)證。在實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)結(jié)合多種篩查手段，以提高肺癌早篩的準(zhǔn)確性和有效性。