懷孕11周時(shí)，可采用超聲檢查、唐篩檢查、無創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺、絨毛取樣等方法進(jìn)行胎兒穩(wěn)定早篩。

1. 超聲檢查：超聲檢查是孕早期常用的篩查手段，在懷孕11周左右可進(jìn)行NT檢查，即測(cè)量胎兒頸部透明帶厚度。若NT值增厚，胎兒發(fā)生染色體異常、心臟畸形等疾病的風(fēng)險(xiǎn)可能增加。此檢查安全、無創(chuàng)，能為后續(xù)的診斷提供重要線索。

2. 唐篩檢查：唐篩分為早期唐篩和中期唐篩，懷孕11 - 13??周可進(jìn)行早期唐篩。它主要通過檢測(cè)孕婦血液中的某些生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計(jì)算胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)。唐篩是一種初步篩查方法，若結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，需進(jìn)一步檢查確診。

3. 無創(chuàng)DNA檢測(cè)：無創(chuàng)DNA檢測(cè)是通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA進(jìn)行檢測(cè)。其對(duì)胎兒染色體非整倍體異常的檢測(cè)準(zhǔn)確性較高，在懷孕11周以后即可進(jìn)行。該方法具有無創(chuàng)、安全的優(yōu)點(diǎn)，但費(fèi)用相對(duì)較高，且不能替代診斷性檢查。

4. 羊水穿刺：羊水穿刺是一種診斷性檢查，一般在懷孕16 - 22周進(jìn)行，但在某些特殊情況下，懷孕11周后也可謹(jǐn)慎操作。它通過抽取羊水，分析胎兒的染色體核型，能準(zhǔn)確診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。不過，羊水穿刺屬于有創(chuàng)檢查，存在一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)。

5. 絨毛取樣：絨毛取樣通常在懷孕10 - 13??周進(jìn)行，是通過采集胎盤絨毛組織進(jìn)行染色體分析。與羊水穿刺類似，它能直接診斷胎兒染色體疾病，但同樣存在一定的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。

懷孕11周時(shí)，為了了解胎兒的穩(wěn)定性，可通過多種早篩方法進(jìn)行評(píng)估。每種方法都有其優(yōu)缺點(diǎn)和適用范圍，孕婦應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)自身情況選擇合適的篩查方法。若篩查結(jié)果異常，需進(jìn)一步檢查確診，以便及時(shí)采取相應(yīng)的處理措施。