臨界風險寶寶問題是否嚴重，需綜合多種因素判斷，如唐氏篩查臨界風險、無創(chuàng)DNA臨界風險、羊水穿刺結果、超聲軟指標情況、家族遺傳病史等。

1. 唐氏篩查臨界風險：唐氏篩查是一種初步篩查手段，臨界風險意味著胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的概率處于低風險和高風險之間。但唐氏篩查準確性有限，出現(xiàn)臨界風險不代表寶寶一定有問題，后續(xù)需進一步檢查明確。

2. 無創(chuàng)DNA臨界風險：無創(chuàng)DNA檢測準確性相對較高，當出現(xiàn)臨界風險時，胎兒存在染色體異常的可能性有所增加，但也不能確診。此時需要進一步檢查，如羊水穿刺，以確定胎兒染色體是否真正異常。

3. 羊水穿刺結果：羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準。若臨界風險后進行羊水穿刺，結果正常，那么寶寶患染色體疾病的可能性較低；若羊水穿刺結果異常，則提示寶寶可能存在較為嚴重的問題。

4. 超聲軟指標情況：孕期超聲檢查可能會發(fā)現(xiàn)一些軟指標異常，如脈絡叢囊腫、心室強光點、腸管回聲增強等。單獨出現(xiàn)軟指標異常，多數情況下寶寶問題不大，但如果合并臨界風險，胎兒出現(xiàn)染色體異常的風險會相應增加。

5. 家族遺傳病史：如果家族中有相關染色體疾病或其他遺傳性疾病史，即使是臨界風險，寶寶出現(xiàn)問題的可能性也會比無家族史的情況要高。需要對家族遺傳情況進行詳細評估，并結合其他檢查結果綜合判斷。

臨界風險寶寶問題是否嚴重不能一概而論，需要結合多種檢查結果和家族遺傳情況等綜合判斷。當出現(xiàn)臨界風險時，不必過度驚慌，但也不能掉以輕心，應及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導下進行進一步檢查和評估，以明確胎兒的健康狀況。